欧盟批准使用德美合作的新冠疫苗 德国计划27日启动接种

中新社柏林12月21日电 (记者 彭大伟)德国联邦政府21日表示，由德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞(Pfizer)合作研发的新冠疫苗当天已获欧洲药品管理局建议有条件上市，并于同日获欧盟委员会批准。德国计划于本月27日在国内启动这款疫苗的接种。

 

　　德国联邦政府当天在新闻稿中宣布了这一消息。上述两家企业联合研发的BNT162b2新冠疫苗采用信使核糖核酸(mRNA)技术。三期临床试验结果显示，这款疫苗具有95%的有效性。此前，美国和英国已开始接种这款疫苗。

　　欧洲药品管理局局长库克(Emer Cooke)表示，尽管这款疫苗研发速度被提升到了尽可能快的程度，但疫苗安全性始终是最优先保证的事项。她表示，这款疫苗满足了欧盟关于有效性和安全性的严格要求。欧盟官方建议这款疫苗仅用于16岁以上人群接种。

　　在欧盟层面获批后，德国疫苗监管机构保罗·埃尔利希研究所将负责审批这款疫苗在德国国内的发放事宜。按照德国卫生部门已制定完成的接种方案，疫苗首先将被运往27个分发中心，接着转送至各个联邦州，由各州再分配至其境内设立的疫苗接种中心。德国政府表示，按照目前的形势，将按计划在本月27日当天启动疫苗接种。

　　德国已公布接种疫苗的优先次序，最先获得接种机会的将是养老院住户和工作人员、80岁以上长者、急救和急诊医护人员、重症病房医护人员等人士。德国总统施泰因迈尔21日还视察了柏林一处展览场馆改建的疫苗接种中心。

　　负责柏林疫苗接种中心建设工作的阿尔布雷希特·布罗梅日前向中新社记者介绍，疫苗接种中心启用初期将不会开放给社会公众自由前去接种，而将由卫生部门向其认定为最有必要接种的部分人士发出“接种邀请”，仅获邀者方可接种。(完)